Allot Tech · FAT / SAT
FAT de llenadora: seguir la evidencia antes del envío
Un vídeo llenando agua muestra el movimiento de la máquina, pero no demuestra el comportamiento de su detergente, aceite o salsa. La prueba de aceptación en fábrica (FAT) debe contrastar el equipo que se entregará con requisitos medibles y conservar los datos que justifican la decisión.
Acordar el alcance antes de visitar la fábrica
Identifique número de equipo, cabezales, receta, accesorios y revisión de planos. Liste alimentación de producto, transportadores y cierre conectados, simulados o ausentes. La prueba de la llenadora sola no verifica toda la línea. Acuerden duración, muestreo, límites y personas autorizadas a aprobar los resultados antes de empezar.
Preparar producto y envases representativos
Anote por formato el lote del líquido, temperatura, dosis, versión de botella y tapa, y cantidad de muestras. Incluya el producto espumoso, cuello estrecho o dosis difícil. Confirme recepción, seguridad, almacenamiento y gestión del sobrante antes de enviarlo. Si se utiliza un líquido sustituto, indique por escrito qué demuestra y qué queda sin verificar; no convierta esa prueba en aprobación del producto real.
Convertir las promesas en criterios medibles
| Comprobación | Datos que conservar | Criterio de decisión |
|---|---|---|
| Cantidad llenada | Mediciones individuales por cabezal, tara, instrumento y temperatura | Comparar valores y dispersión con límites acordados, no solo el promedio |
| Producción conforme | Tiempo total, envases aceptados, rechazos y paradas | Mantener producto, formato, personal y equipos conectados definidos |
| Espuma y corte | Tiempo de asentamiento, rebose, gotas y cuello sucio | Definir límites observables con el líquido real |
| Cierre, si está incluido | Tapa, ajustes y comprobaciones de cierre acordadas | Un ensayo de llenado no acepta una cerradora sin conectar |
| Cambio y limpieza | Piezas, herramientas, personas y tiempo hasta el primer envase conforme | Seguir el procedimiento; acceso visual no equivale a validar limpieza |
| Seguridad y fallos | Alarmas e interbloqueos comprobados por personal cualificado | Aplicar el procedimiento aprobado sin anular protecciones |
Ensayar arranque, parada y cambio de formato
- Arranque: guardar las primeras dosis, incluidas las no conformes.
- Marcha sostenida: completar el tiempo pactado y registrar cada parada.
- Nivel bajo: repetir dentro del rango de alimentación autorizado.
- Reinicio: usar la receta normal y medir los primeros envases.
- Cambio: pasar al segundo formato acordado y cronometrar hasta la primera unidad conforme.
Calcular producción conforme con el tiempo completo
Ejemplo de cálculo, no de rendimiento garantizado: 2.850 botellas conformes durante los 30 minutos completos equivalen a 95 botellas buenas/minuto. Con otras 150 rechazadas, el contador de 3.000 no acredita 100 buenas/minuto. Guarde hora inicial, final y motivos de rechazo. Si el contrato permite excluir ciertas paradas, declárelas aparte para reproducir la cuenta.
Conservar pruebas de un FAT remoto
Mantenga una vista continua del equipo identificado y otra de la lectura del instrumento cuando haga falta. Relacione formato, ajustes, hora y número de muestra con el dato original. Conserve archivos sin recortes y el registro de interrupciones. El vídeo no sustituye mediciones ni acredita equipos fuera de la cámara o del alcance.
Cerrar desviaciones y documentar el envío
Cada desviación necesita ID, requisito, resultado, responsable, fecha de corrección y método de repetición. Distinga fallos que bloquean el envío y pendientes aceptados expresamente por las personas autorizadas. Conserve prueba fallida y repetida, y registre la decisión de liberación. Un breve vídeo exitoso no borra el incumplimiento previo.
Trasladar pendientes a la aceptación en sitio
La aceptación en sitio (SAT) verifica instalación con servicios, alimentación, transportadores y operarios reales. Incluya integración y producción sostenida que no pudieron demostrarse en fábrica. Aceptar el equipo no valida vida útil, higiene del proceso ni cumplimiento del destino; esas revisiones tienen su propio alcance.
La llenadora pasó el FAT, pero falla en planta: compare las condiciones
Un resultado aprobado en fábrica corresponde a la configuración y a las condiciones registradas en ese ensayo. Si la dosis varía después de instalar la máquina, conserve la receta y las lecturas del FAT antes de ajustar parámetros. Anote qué se probó, qué está instalado, qué cambió y qué requisito podría verse afectado. Una diferencia exige investigar; por sí sola no demuestra quién es responsable.
Antes de una prueba operativa, el personal de instalación cualificado debe confirmar la preparación según el procedimiento del fabricante. No inicie pruebas de producción con verificaciones de instalación o seguridad obligatorias aún pendientes. Use esta comparación para reunir evidencias, en lugar de compensar un problema de alimentación o integración cambiando repetidamente la dosis.
| Condición modificada | Evidencias que comparar | Pregunta para el ensayo en planta |
|---|---|---|
| Alimentación del producto | Nivel del depósito, recorrido de mangueras, bomba, lote y temperatura | ¿La variación aparece al cambiar el nivel o después de interrumpir la alimentación? |
| Servicios bajo carga | Conexiones especificadas y valores medidos durante el funcionamiento | ¿El síntoma coincide con el arranque de otro equipo? Una lectura en reposo puede no mostrarlo. |
| Montaje y receta | Número de serie, piezas montadas, revisión del plano y ajustes guardados | ¿La configuración instalada es la que generó los resultados aprobados del FAT? |
| Interfaces de línea | Transferencia de envases, señales de preparado y espera, rechazos y paradas | ¿Ocurre con la llenadora sola o únicamente al conectar los equipos de la línea? |
Convierta los pendientes del FAT en un plan de repetición en sitio
Asigne una tarea SAT a cada requisito del FAT pendiente. Registre su identificador, referencia a la evidencia original, condición local, método, límite acordado, responsable y revisor. Si falta un requisito previo, marque pendiente e indique el motivo; una casilla vacía no es una aprobación.
- Defina una prueba de referencia con producto y envases reales, revisión de receta, instrumento y orden de muestreo identificados para comparar fábrica y planta.
- Pida al equipo técnico aislar el cambio sospechoso dentro del intervalo de operación autorizado. Controle una variable cada vez y conserve tanto el resultado fallido como la repetición.
- Tras corregir, repita las funciones relacionadas que puedan verse afectadas, incluidos reinicio, transferencia y producción conforme cuando corresponda. Un ensayo de la llenadora sola no cierra un requisito de toda la línea.
- Vincule los datos locales al mismo número de desviación. Registre quién los revisó, qué se cerró y qué necesita otro ensayo; guarde la copia de parámetros y las instrucciones de la revisión aceptada.
Si cambia la revisión de la botella o del tapón respecto a la muestra del FAT, documente la diferencia antes de reutilizar el resultado. Acuerde las comprobaciones adicionales del envase y sus evidencias; una marcha breve de un formato no aprueba todos los SKU.
El ajuste durante la puesta en marcha, la aceptación contractual del equipo y la autorización del producto comercial son decisiones distintas. Esta guía no fija duraciones, valores de servicios, tamaños de muestra ni hitos de pago universales: deben definirse con los requisitos del proyecto y las partes autorizadas.
Vincule cada decisión con su evidencia original
Siga el resultado desde la muestra y el cabezal hasta la desviación, la repetición y la decisión de envío. Un montaje de vídeo o un promedio global no establece por sí solo esa cadena.
Identifique cada lectura individual
Asigne códigos de muestra y registre formato, cabezal, fase, unidades, valor individual, método de tara, instrumento y condiciones relevantes del líquido. Distinga arranque, régimen y reinicio según el plan acordado. No mezcle cabezales ni elimine valores incómodos sin motivo documentado y revisor.
Evalúe el cambio antes de repetir la prueba
Tras cambiar una pieza, ajuste o software, registre versión anterior y nueva y los requisitos y formatos afectados. El responsable técnico designado aprueba el alcance de repetición y las funciones relacionadas necesarias. Conserve resultados fallidos y repetidos. Esta guía no fija tamaño de muestra, precisión universal ni aprobación automática.
Cuatro vínculos del registro de evidencias
- Material sustituto
- Identifique líquido previsto y sustituto y las propiedades no representadas. Mantenga abiertos los ensayos de producto no demostrados, en lugar de marcarlos como aprobados.
- Testigo remoto
- Relacione máquina, etiqueta de muestra, vista del instrumento y archivo original. Acuerde observaciones dentro del plan autorizado; un valor ilegible sigue sin verificarse.
- Corrección y repetición
- Conecte la desviación con el trabajo correctivo, revisión, responsable y nuevos archivos. Un resultado posterior satisfactorio no borra el primero.
- Envío y embalaje
- Compare número de serie, configuración y piezas de formato aceptados con los registros de expedición. Registre autoridad y pendientes acordados; una lista de bultos no certifica el rendimiento.
Preguntas sobre registros y nuevas pruebas del FAT
¿Puede un buen promedio ocultar un cabezal defectuoso?
Sí. Compare lecturas individuales por cabezal y fase con los límites acordados, no solo el promedio general. Mantenga orden de muestras, instrumento y método trazables para localizar un problema sin inventar ni descartar mediciones.
¿Hay que repetir todo el FAT después de una reparación?
No necesariamente. Las partes técnicas responsables deben evaluar requisitos, formatos y funciones que pueda afectar la reparación y aprobar la cobertura. Documente lo repetido y lo pendiente; una botella correcta no demuestra todas las funciones afectadas.
¿Basta un vídeo de FAT remoto para autorizar el envío?
La decisión depende del proceso de aceptación acordado. Combine vídeo con mediciones originales identificables, configuración y cierre de desviaciones. Si falta un archivo o una lectura no puede comprobarse, documente la limitación y acuerde más pruebas, sin suponer aprobación.
Descargar el registro editable
Complete límites, muestreo, resultados, evidencia y revisor. Una casilla vacía significa pendiente, no aprobado. Es una ayuda de compra, no un certificado ni un plan legal de muestreo.
Dudas antes de aceptar la máquina
¿Se puede hacer el FAT con agua?
Sí para comprobaciones mecánicas acordadas. No demuestra viscosidad, espuma, partículas, corte o limpieza de otro líquido. Documente el sustituto y deje las verificaciones pendientes para la prueba con producto real.
¿Hay que probar todos los tamaños de botella?
Acuerden cobertura según riesgo y contrato, incluyendo dosis mínima y máxima, geometrías difíciles y diferencias importantes del producto. Registre formatos excluidos y su verificación posterior. Aprobar un formato no aprueba todos.